歐洲委員會提議修正殺生物劑登記法規(guī)的建議

歐洲委員會日前表示準(zhǔn)備接受歐洲議會關(guān)于修正殺生物劑登記法規(guī)的建議。今年1月，歐洲議會投票支持修改涵蓋非農(nóng)用農(nóng)藥在內(nèi)的歐盟殺生物劑產(chǎn)品指令（98/8）。此投票基于議會此前與歐盟成員國官員就一套折中的修正案所達(dá)成的暫時(shí)性共識。目前歐委會對于此提案的接受意味著在2012年中期之前，提案還需得到歐盟成員國部長們的正式批準(zhǔn)。

歐委會認(rèn)為修正提案與最初的提議的總體目標(biāo)大體一致。殺生物劑的評估將依據(jù)產(chǎn)品的危害性和風(fēng)險(xiǎn)，而修正提案已經(jīng)擴(kuò)大了風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)準(zhǔn)的范圍。新規(guī)將推出一個(gè) 與歐盟的產(chǎn)品評估類似的系統(tǒng)，除此之外，產(chǎn)品類型的范圍也將擴(kuò)大，并逐步納入新系統(tǒng)中。新規(guī)對于數(shù)據(jù)的要求將更加靈活，并且將降低頸椎動物實(shí)驗(yàn)的次數(shù)。

歐委會對于修正案里提到的對歐洲化學(xué)品管理局進(jìn)行費(fèi)用補(bǔ)償?shù)奶嶙h很不情愿接受。對此歐洲化學(xué)品管理局表示將保留尋求歐盟法律機(jī)構(gòu)支持的權(quán)力。作為修正 案的一部分，歐委會被要求制定出關(guān)于費(fèi)用的相關(guān)法規(guī)。歐洲化學(xué)品管理局還表示對于不同的提交互認(rèn)批準(zhǔn)申請的成員國將收取不一樣標(biāo)準(zhǔn)的費(fèi)用，這樣將不會對較 小的公司造成不成比例的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

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