歐盟將于明年2月1號前評議三種新的原藥評估報告草案

【農(nóng)資資訊】歐盟成員國可在2012年2月1日前對三種新的原藥評估報告草案進(jìn)行評議，包括：英國中心科學(xué)實驗室的生物殺菌劑西葫蘆黃色花葉病毒弱毒力菌株；agro-kanesho的殺螨劑滅螨醌；bionext的生物殺菌劑假絲酵母菌株。該報告草案已于11月末發(fā)布。三種原藥已經(jīng)進(jìn)入歐盟登記日程有好幾年的時間，審批期限原定而本年年初，且此前，三者的應(yīng)用文件曾宣稱分別在2003年、2006年、2007 年結(jié)束，而主要由于數(shù)據(jù)不足，需要時間來提交更多數(shù)據(jù)及評審其余的信息而遲遲未能完成評審。此次行動是歐洲委員會為加快農(nóng)藥登記過程而做出的進(jìn)一步努力。三種原藥均已獲得一些國家的臨時登記。病毒性農(nóng)藥已經(jīng)在法國獲得三年的國家臨時登記，滅螨醌在德國、法國和荷蘭獲得登記，假絲酵母菌在法國和英國獲得臨時登記。更多市場信息鎖定農(nóng)資電子畫冊網(wǎng)農(nóng)資網(wǎng)農(nóng)資資訊欄目！【security-secrethostess.com/ news/】
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